Preparatın tərkibi, fəal maddə 1 həbdə (0,8q):Sulfadimin-70mq,Oksitetrasiklin45mq,Trimetopnm-30mq,Tilozintartrat-25mq,Norsulfazol-80mq.Köməkçi maddələr: şəkər, nişasta, kalsium stearat. Təsiredici maddənin əsas fiziki-kimyəvi xassəlari və farmakoloji xüsusiyyətləri: Smest geniş spekrli güclü bakterisid xüsusiyyətə malik preparatdır.Preparatın fəal təsiredici maddəsi olan Oksitetrasiklin HCI tetrasiklinlər qrupuna aid geniş spektrli təsirə malik antibiotikdir. O, qrammüsbət və qrammənfi bakteriyalara qarşı, həm də mikoplazmaların, rikketsilərin,protozooların bəzilərinə qarşı təsirlidir. Sulfadimin və Norsulfazol sulfanilamidlərə aid antibacterial maddə olmaqla bakteriya hüceyrələrində fol turşusunun iki ardıcıI biosintez məarhələsində fermentləri bloklaşdırır, bu da bakteriyaların çoxalma və inkişafını tormozlayaraq onların məhvinə səbəb olur. Trimetoprim,Sulfadimin və Norsulfazolla synergist təsirə malikdir.O, tetrohidrofol turşusunun faal formaya-fol turşusuna çevrilməsini, zülal sintezini və mikroorqanizm hüceyrəsinin böIünməsini pozur. Sulfanilamidlərin və trimetoprimin kombinə edilməsi sayəsində onun təsir spektri genişIənmiş və effektliyi yüksəlmişdir.Sulfanilamidlərin və trimetoprimin sinergist təsirə malik olduqları üçün onlaın birgə tatbiqi preparatın qrammüsbət və qrammənfi bakteriyalara qarşı antimikrob təsirini göstərir. Preparatın digər fəal təsiredici maddəsi olan tilozin tartrat makrolidlər qrupuna daxil olan antibiotikdir. Tilozin passiv diffuziya yolu ilə bakteriya hüceyrələrinə daxil olaraq orada zülal sintezini pozur və onun məhvinə səbəb olur.

İstifadə və dozalaşdırma qaydaları: Preparat heyvanlarda oral yolla, hər 10 kq diri kütləyə 1-1,5 həb (0,8-1,2q) hesabı ilə dozalaşdırılaraq içməli suya və ya südə qarışdırmaqla,fərdi və ya qrup üsulu ilə verilir. Gündəlik doza sutkada iki eyni hissəyə bölünərək 12 saat fasilə ilə 2 dəfədə verilir. Müalicə 3-5 gün davam edir. Koksidiozun müalicəsi zamanı müalicə 5-7 gün fasilə verilməklə 2- 3 dəfə aparılır. Qeyd: İstehsalçının istifadə təlimatında və qablaşma (tara) üzərində göstərilən istifadə və dozalaşdırma qaydaları üstün hesab edilməlidir. Verilmiş təlimat istehsalçı tərəfindən preparatın tərkibində hər hansı dəyişiklik edilmədiyi müddətdə etibarlıdır. Preparatin kütləvi tətbiq edilməsindən əvvəl kiçik qrup heyvanların (3-5 baş)üzərində sınaqdan keçirilir və 3 gün ərzində heç bir fəsad müşahidə edilmədikdə kütləvi tətbiq olunur.