Oksitetrasklin 20 %LA

  • İribuynuzlu

Oksitetrasklin 20 %LA , Preparatın tərkibi, fəal maddə 1,0 ml-də:Oksitetrasiklin hidroxlorid-200mq. Təsiredici maddənin əsas fiziki-kimyəvi xassəlari və farmakoloji xüsusiyyətləri: Oksitetrasiklin hidroxlorid 20% LA-antibakterial təsirli preparatdir. Onun təsiredici maddəsi olan Oksitetrasiklin tetrasiklinlər qrupuna aid geniş spektrti təsirə malik antibiotikdir. Qrammüsbət və qrammənfi bakteriyalara qarşı, o cümlədən Bordetella,Campylobacter, Chlamydia, E.coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, həm də mikoplazmaların, rikketsilərin,protozooların bəzilərinə qarşı təsirlidir

Preparatın tərkibi, fəal maddə 1,0 ml-də:Oksitetrasiklin hidroxlorid-200mq. Təsiredici maddənin əsas fiziki-kimyəvi xassəlari və farmakoloji xüsusiyyətləri: Oksitetrasiklin hidroxlorid 20% LA-antibakterial təsirli preparatdir. Onun təsiredici maddəsi olan Oksitetrasiklin tetrasiklinlər qrupuna aid geniş spektrti təsirə malik antibiotikdir. Qrammüsbət və qrammənfi bakteriyalara qarşı, o cümlədən Bordetella,Campylobacter, Chlamydia, E.coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, həm də mikoplazmaların, rikketsilərin,protozooların bəzilərinə qarşı təsirlidir

Dərman forması: İnyeksiya üçün məhlul.

Preparatın tərkibi, fəal maddə 1,0 ml-də:Oksitetrasiklin hidroxlorid-200mq. Təsiredici maddənin əsas fiziki-kimyəvi xassəlari və farmakoloji xüsusiyyətləri: Oksitetrasiklin hidroxlorid 20% LA-antibakterial təsirli preparatdir. Onun təsiredici maddəsi olan Oksitetrasiklin tetrasiklinlər qrupuna aid geniş spektrti təsirə malik antibiotikdir. Qrammüsbət və qrammənfi bakteriyalara qarşı, o cümlədən Bordetella,Campylobacter, Chlamydia, E.coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, həm də mikoplazmaların, rikketsilərin,protozooların bəzilərinə qarşı təsirlidir

İstifadə və dozalaşdırma qaydaları: Preparat qaramal va dəvələrin hər 20 kq diri kütləsinə 1,0 ml,qoyun və keçilərin hər 10 kq diri kütləsinə 1,0 ml preparat hesabı ilə dozalandırılaraq əzələ daxili inyeksiya edilir.Zərurət yarandıqda preparat 3-4 gün fasilə verilməklə təkrar inyeksiya edilir.Preparatın birdəfəlik dozasının miqdarı iri buynuzlu heyvanlara,dəvələrə 10ml,qoyun va keçilərdə 5ml-dan artıq olduqda,təyin edilmiş doza bərabər hissələrə böIünərək ayrı- ayrı hissələrdən inyeksiya edilir. Qeyd: Preparatin kütləvi tətbiq edilməsindən əvvəl kiçik qrup heyvanların (3-5 baş) üzərində sınaqdan keçirilir və 3 gün ərzində heç bir fəsad müşahidə edilmədikdə kütləvi tətbiq olunur. İstehsalçının istifadə təlimatında və qablaşma (tara) üzərində göstərilən istifadə və dozalaşdırma qaydaları üstün hesab edilməlidir. Verilmiş təlimat istehsalçı tərəfindən preparatın tərkibində hər hansı dəyişiklik edilmədiyi müddətdə etibarlıdır